CHEF DE PROJET QUALIFICATION / VALIDATION (H/F)

Localisation

BOUCHES DU RHONE

Type de contrat

CDD - 12 mois

Exigence du poste

INDUSTRIE PHARMACEUTIQUE

Mission

Le Contexte

Groupe industriel français créé en 2013 ayant pour activité :
Le développement, la production et commercialisation de produits de protection des cultures à base de phéromones, ainsi que de principes actifs pharmaceutiques.

Nos clients sont des entreprises de l’agro business, de l’agro écologie, des jardineries, coopératives de producteurs, gestionnaires de parcs et espaces verts, collectivités et sociétés pharmaceutiques tant en France qu’à l’étranger (55% des ventes dans 26 pays en 2018).

Notre société qui emploie près de 200 personnes, allie les infrastructures d’un groupe industriel à la dynamique entrepreneuriale d’une PME innovante.

Le poste concerne notre site industriel des Bouches du Rhône.

Le Poste

Type de contrat : CDD
Durée : 1 an
Prise de poste : Juin/Juillet 2019

Rôle
Directement rattaché au Responsable Qualité, vous menez qualifications d’équipements et validations de systèmes informasés pour un site industriel (75 personnes).

Missions
Le champ de vos missions s’ouvrira comme suit :
* Piloter le projetde validation de l’ERP,
* Participer au projet de mise à niveau Data Integrity en pleine collaboration avec le laboratoire de Contrôle Qualité et la Production,
* Piloter la qualification des nouveaux équipements et les requalifications,
* Mettre en place ou mettre à jour les procédures relatives à la qualification des équipements et la validation des systèmes informatisés,
* Maintenir à jour le plan directeur de validation du site et suivre les actions en découlant,
* Analyser les impacts des demandes de modification,,
* Réaliser des analyses de risques.

Le poste et ses enjeux cadrent avec votre projet professionnel, et vous désirez rejoindre une entreprise en forte phase de développement sur la France comme à l’International. Transmettez-nous votre Curriculum-Vitae sous format word ou PDF à l’adresse suivante : jerome@exos-recrutement.com

Requis

Parcours académique et Expérience
Vous êtes titulaire d’un BAC+3 ou BAC+5 avec une première expérience significative à un poste similaire en environnement industriel chimique ou pharmaceutique.

Vous disposez d’une première expérience en gestion de projet.

Connaissances
Vous avez connaissance des référentiels du secteur (BPF, ICH, GAMP, 21CFR part 11…)

Projet professionnel
Vous désirez mettre à profit votre sens de l’organisation, votre rigueur ainsi que vos capacités rédactionnelles afin de participer activement au développement d’un site de production industriel en pleine expansion.

Vous vous reconnaissez dans ce profil et désirai rejoindre une entreprise en forte phase de développement en France et à l’International, transmettez-nous votre Curriculum-Vitae sous format word ou PDF à l’adresse suivante : jerome@exos-recrutement.com

Avantages

Salaire négociable selon compétences et expériences.

Avantages groupe
Perspectives d’évolution interne du fait de la croissance exponentielle de l’activité

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